第1289章首例志愿者

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    第1289章首例志愿者
    跨国医药巨头联盟代表团在南都省城的酒店已经住了好几天。
    「他疯了！」汤普森第一个开口，「完全掌控核心技术？公开所有定价数据？这完全违背了商业逻辑！」
    「但他说的是事实。」佐藤健一平静地说，「如果我们不合作，确实可能被排除在下一代治疗体系之外。」
    「我们可以联合开发替代技术来应对。」另一个代表提议。
    「需要多久？五年？十年？」一家欧洲制药公司的代表伊莎贝尔·莫罗博士摇头，「我仔细研究过杨平的论文，他们的技术路线与我们完全不同，是真正的创新，短时间内复制几乎不可能。」
    施耐德揉着太阳穴：「关键问题在于我们是否真的需要维持联合阵线？黄佳才说得对，普惠框架下我们实际上是在竞争成为合作夥伴，而不是联合控制。如果我们六家继续捆绑，他可能会选择与其他中小型公司合作，那样我们的损失更大，不管怎么样，这一块未来的市场，我们必须拿下入场券。」
    「所以你的建议是……各自谈判？」杜邦问。
    「至少要保持灵活性。」施耐德说，「我们可以达成一个君子协议：在核心条款上保持协调，比如定价下限丶区域划分，但具体合作方式可以各显神通。」
    「我同意。」佐藤立即表态，「我们愿意在工艺优化和亚洲生产方面提供更有竞争力的方案。」
    「但这样我们就会互相竞价，最终渔翁得利的是锐行。」汤普森反对。
    「或者我们继续联合施压，」莫罗博士提议，「但目标调整：不是控制技术，而是争取更有利的授权条款。比如延长授权期限丶降低授权费用丶在决策机制中拥有更多话语权。」
    最终，六巨头达成了一份内部备忘录：对外保持「协商一致」的形象，但在实际操作中，允许各公司根据自身优势，与锐行进行差异化谈判。同时，他们将联合向锐行施压，要求对普惠框架的某些条款进行「合理调整」。
    谈判再次开启。
    「黄先生，」施耐德代表发言，「经过讨论，我们愿意在普惠框架下探讨合作。但有几个问题需要解决：第一，授权期限应该不少于15年；第二，合作夥伴在所在区域应享有一定的市场保护期；第三，定价机制需要更多的灵活性，特别是针对不同医疗体系的国家；第四，我们希望建立一个联合指导委员会，合作夥伴在其中拥有实质性的建议权。」
    黄佳才听完，微微点头：「这些问题我们可以讨论，我们的核心原则我也需要重申：核心技术控制权丶全球定价透明度丶非排他性原则。只要在这三条核心原则之内，锐行愿意与各位进行建设性对话。」
    各位代表交换眼神之后，施耐德说：「那好，我们继续一些合作的细节沟通。」……
    两个小时后，黄佳才看了一眼时间：「今天已经谈了很多，我建议明天继续，我们可以继续就具体条款逐项讨论。另外，明天下午，杨平教授团队成员将从实验室过来，与各位进行技术层面的交流。」
    这个消息让代表们精神一振。见杨平教授团队成员，意味着可以更直接地了解技术细节，也意味着锐行确实在认真考虑合作。
    会议结束，代表团离开。
    黄佳才独自留在会议室，助理走进来。
    「黄总，华尔街日报的记者想就这次谈判进行采访。」
    「暂时不回应。」黄佳才说。
    ……
    华盛顿，白宫东翼。
    椭圆形办公室里，一场关乎生死的特别会议正在举行。这不是常规的国家安全会议，却可能影响美国在生物科技领域的未来地位。
    「总统先生，数据就在这里。」国家卫生研究院（NIH）院长艾伦·威尔逊博士将一份厚厚的报告放在橡木桌面上，「三博研究所提供的临床试验数据，经过我们最严格的双盲覆核，确认有效率达到92%，而现有标准疗法平均只有19%。严重不良反应率1.2%，远低于FDA常规审批要求的5%红线。」
    总统先生翻阅着报告，眉头紧锁。他是律师出身，对科学数据保持着本能的审慎，但报告上那些图表和统计显着性标志（p&lt;0.001）不会说谎。
    「安全问题呢？」总统抬头问，「特别是技术转移和长期依赖性。」
    「这正是关键点。」国家安全顾问接过话，「中国人在协议中明确表示：核心智慧财产权不转让，生产工艺不转让，治疗只能在指定中心进行。这意味着，即使我们批准使用，技术控制权仍在中国人手中。」
    总统放下报告，身体后仰，没有说话，办公室内陷入短暂的沉默。
    「里高扬的病情怎么样了？」总统突然问。
    卫生与公众服务部部长回答：「颅内的肿瘤继续在增大，约翰内森博士预测，生命期

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