第1294章神奇的力量

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我们需要明确：必须通过正规审批渠道；治疗风险必须明确告知。」
    就在这时，黄佳才的电话打了进来。
    「第二个了。」宋子墨了，「而且可能还有第三个，第四个。」
    第三个电话来自旧金山，来电者是全球最大社交媒体的创始人兼CEO马库·雷诺兹，这次甚至没有通过秘书转接，而是直接打到了黄佳才的私人手机上。
    「黄先生，我是马库·雷诺兹。我的首席技术官，也是我二十年的兄弟，被诊断出弥漫性中线胶质瘤。医生说，平均生存期九个月。」
    或许是里高扬脑干的胶质瘤治疗成功传遍了全世界，所有胶质瘤患者都看到了希望，但是K疗法不仅仅只适合胶质瘤。
    黄佳才已经不再惊讶了：「雷诺兹先生，我很遗憾，但K疗法目前在美国……」
    「我知道。」马库有着矽谷人特有的直接和效率，「我已经让我的团队在努力，在我们的平台上启动了『生命倒计时』话题，二十四小时内阅读量超过两亿；而且我们联系了全美七十三家肿瘤患者组织，他们明天会在华盛顿联合集会；我的律师团队正在准备针对FDA的集体诉讼，指控其在突破性疗法审批上的不合理拖延构成对患者生命权的侵犯。」
    黄佳才几乎能想像那个画面：社交媒体巨头的创始人亲自下场，动用他的平台丶他的影响力丶他的法律团队，为拯救兄弟的生命而战。这种力量，比任何商业游说都更直接，更难以阻挡。
    「但我需要你们的帮助。」马库继续说，「我需要杨平教授的医疗评估，需要你们的治疗数据，有了这些，我可以让FDA在舆论和法律的双重压力下，一周内做出决定。」
    「这可能会引发监管机构的反弹。」黄佳才谨慎地说。
    「那就反弹吧。」马库的声音冷了下来，「黄先生，请让我说得清楚：我兄弟今年四十二岁，有两个不到十岁的孩子。他是我见过最聪明的人之一，他应该活到看到孩子们长大，活到做出更多改变世界的技术。如果官僚程序要阻止这件事，我会用我所有的力量，把这个程序撕开一个口子。」
    黄佳才相信他会这么做，一个掌控着全球数十亿人信息流的男人，当他决定为某件事全力以赴时，力量是恐怖的。
    「我会让杨平教授团队尽快评估您朋友的病历。」
    「病历已经在发往你们伺服器的路上。另外，」马库顿了顿，「如果治疗成功，我承诺个人捐赠十亿美元，成立全球肿瘤研究基金，这不是交易，是感谢。」
    接下来的七十二小时里，类似的请求从世界各地涌向三博研究所和锐行。
    法国奢侈品集团的女继承人，义大利老牌汽车家族的掌门人，日本财阀的第三代，澳大利亚矿业巨头的妻子……每一个名字背后，都是庞大的社会资源网络。他们中的很多人彼此认识，同在一个社交圈，当危机降临时，这个圈子迅速联结起来。
    他们不通过医药公司，不通过政府渠道，而是直接找到锐行，找到三博研究所。有的动用各种关系，有的动用媒体资源，有的动用法律手段，但核心诉求只有一个：让亲人尽快获得治疗。
    黄佳才的办公室里，助理整理出了一份名单：「这周我们接到了十七个特殊请求，来自十二个国家。患者的共同点是：病情危重其它治疗无效，家庭有显着的社会影响力，都表示愿意推动所在国加快审批。」
    黄佳才原本以为，推动K疗法全球化的将是商业利益，医药巨头为了市场，政府为了产业，投资者为了回报，但他错了。
    真正的推动力，是人类面对死亡时最原始的求生欲，是亲人即将离去时最深刻的痛苦。这种力量不遵循商业逻辑，不理会政治规则，它像熔岩一样炽热，能融化一切障碍。
    「通知所有部门，」黄佳才转过身，「我们要启动应急预案，协调增加产能，预留一部分用于紧急治疗；法律团队准备好应对各国不同的紧急使用审批条款。」
    「那普惠框架呢？」助理担忧地问，「如果这些有资源的人插队，普通患者会不会被挤到后面？」
    黄佳才沉默了，这确实是个问题——医疗资源有限，优先权给谁，本身就是伦理难题。
    他最终说，「医疗评估完全基于病情危重程度，不考虑患者身份；如果启动紧急审批，该患者所在国的普惠通道必须同步开放。我们不能让特权成为特例，而要让它成为打破壁垒的锤子。但是，有了这些人的帮助，惠普方案会更快推广。」
    在锐行忙碌应对的同时，世界各大医药巨头的总部里，高管们正陷入一种复杂的情绪：震惊丶错愕，以及深深的无力感。
    施耐德看着EMA刚刚发布的「紧急使用授权」公告，眉头紧锁。
    公告显示，在「特殊人道主义情况下」，EMA将允许K疗法在完成全部三期临床前，有限制地用于危重患者。

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