第200章 35%（感谢牛津面的盟主！）

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模型，看看能不能在几年前的血液里发现异常的miRNA升高。
    但现实是，08年的中国，没有医院拥有如此完善的高质量血清生物样本库。
    协和也没有。
    「所以，如果找不到验证数据，验证数据就没意义————」
    「喝什麽？」顾亦舟打断了他。
    「啊？哦，呃，可乐吧，可乐就好。」
    易向晚接过冰可乐，在自己的脖子上滚了一圈，好凉。
    而後他说道：「师兄，我说这个不是打击老大的意思，我的意思是————」
    「行了，别解释了，想那麽多干嘛？这些问题是老大需要考虑的，我们现在的任务是把提取这关过了，别到了最後，老大从欧洲、从挪威、从美国把样本找来了，结果咱们连RNA都提不出来，那才叫丢人。
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    「靠，也是啊！确实有点想太多了————」
    两个人带着水回到实验室。
    发现江河已经回来了，正站在NanoDrop的屏幕前。
    而且王教授正在乖巧地汇报情况：「纯度提不上去，TrizoI的局限性，血清里的蛋白含量远超组织，吸取上清液的时候，不可避免地会带入杂质，如果要避免带入杂质，就只能吸取最表层的少量液体，但那样RNA的浓度又达不到下游PCR的要求，咋办？」
    江河淡然道：「不早跟你们说过了？加糖原。」
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    实验室里的人都愣了一下。
    老组员虽然听过江河讲这个事情，但是大家都不知道具体该怎麽执行啊————
    「噢，怪我，讲的不够细。」
    江河随後解释道：「在加入异丙醇沉淀之前，往水相里加入5微升浓度为5mg/ml的糖原作为共沉淀剂，不仅能作为载体帮助极微量的RNA聚集沉淀，还能让最後形成的沉淀团块变得肉眼可见，方便後续洗涤，减少丢失。」
    陆晓林思考了一下，提出了疑问：「可是这解决不了杂质的问题啊，只要我们用移液枪吸水相，还是会吸到蛋白。」
    江河回答：「所以，洗两遍，双重氯仿抽提，第一次加氯仿离心後，吸取上清液，移入新的离心管，然後，往吸出的这部分上清液里，再加一次等体积的氯仿，剧烈震荡，进行第二次离心，简单来说，牺牲第一次的取液量来换取纯度，然後再通过加入糖原共沉淀，把浓度拉回来。」
    这下大家听懂了。
    王晓晴在心里给自己点了个赞。
    放弃思考，果然是正确的。
    一听江河的就完事了！
    一啧，要是每个项目都能有一个江河就好了，就不用天天在实验室熬掉头发。
    晓晴教授马上就要步杨煦的後尘了。
    杨煦也是，自从跟江河合作上了手术台之後，就很想每次上手术台都把江河带上了——
    教授们需要严肃反思这种过於依赖江河的行为。
    实验在新方案下，再次开始。
    高速冷冻离心机，盖上盖子，设定参数：4摄氏度，12000g，15分钟。
    离心机运转的时候很吵。
    江河随便找了个凳子坐下，继续往後推演接下来的研究。
    刚才他离席出去打了个电话，聊的就是血清的事情。
    「放心吧，江河，我会走欧洲高规格的联合医学科研通道，通过跨国乾冰冷链把极早期患者的血清特批空运过来————」
    说出这话的顾老师，真是令人安心啊。
    实验室里其他人都有些紧张，大家都在等待这15分钟後的结果。
    易向晚看着江河的背影，浓浓的安全感瞬间涌上来了。
    仿佛只要他在，所有的问题就只是简单的步骤调整——————
    想必血清的问题，老大也一定能搞定的。
    确实是自己多虑了啊。
    但易向晚不知道的是。
    江河此刻的平静，到底是经历了什麽才换回来的。
    那时的医疗技术比08年先进得多。
    但对於江河来说，却是一个毫无意义的时代。
    她走得很快，胰腺癌晚期，从发现到离世，痛苦而短促。
    妻子去世後的那三年，他几乎住在了实验室里。
    疯了一样地查阅文献，去研究胰腺癌的早期标志物。
    总是在想，如果能早一点发现，她是不是就不会死？
    近乎病态的偏执，支撑着他最後一口气。
    当时江河也面对了这个提取纯度的问题。
    那时的试剂盒虽然好用，但成本极高。
    而且对於极其微量的标志物提取依然不够稳定。
    为了找到一套稳妥且成本可控的提取体系，他独自摸索。
    加多少浓度的糖

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